富士胶片（中国）投资有限公司报告：部分电子十二指肠内窥镜由于复杂的结构设计，如果未能严格按照使用说明书的指示进行清洗和消毒时，有可能降低消毒的有效性，导致污染物未能被及时清除。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）