强生（上海）医疗器材有限公司对组合式电钻系统主动召回-食品药品化妆品法规网

强生（上海）医疗器材有限公司对组合式电钻系统主动召回

　　强生（上海）医疗器材有限公司报告：原厂发现受影响产品包含一个存在生产缺陷的部件，可能会导致产品提前失效。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）