强生（上海）医疗器材有限公司对创伤外科手术器械包主动召回-食品药品化妆品法规网

强生（上海）医疗器材有限公司对创伤外科手术器械包主动召回

　　强生（上海）医疗器材有限公司报告：原厂调查发现在髓内钉插入过程中用打锤敲击时受影响产品可能会断裂。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）