碧迪医疗器械（上海）有限公司对样本保存液主动召回-食品药品化妆品法规网

碧迪医疗器械（上海）有限公司对样本保存液主动召回

　　碧迪医疗器械（上海）有限公司报告：公司美国总部发现一小部分批次产品的小部分瓶盖可能出现裂缝，有可能导致保存液有渗漏现象。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）