飞利浦（中国）投资有限公司报告：对于受到影响的Brilliance CT和Ingenuity CT系统（软件版本为v4.1.3和v4.1.4），问题与自动传送到远程设备（如PACS）有关，有可能在自动发送所有影像/数据系列时出现间隙性故障。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）