福建食品药品监管局结合监管工作实际情况，自2016年6月起，在全省范围内开展为期1个月的医用氧生产专项检查。

 

　　专项检查以新版GMP及医用氧附录为标准，对企业医用氧的生产、充装、检验、放行、批次、生产记录等项目进行检查，重点关注安全生产证明性文件、起始原料的控制、生产过程的控制、包装材料的监管和质量检测等方面。同时，结合安全生产形势，对企业安全生产责任制、安全生产应急预案、安全生产事故隐患的排查治理、消防设施是否齐全等情况进行督促指导，要求企业牢固树立安全生产意识，及时发现安全隐患，确保药品质量与生产的“双安全”。（来源：CFDA）