爱尔康（中国）眼科产品有限公司 报告，由于在打印、已保存的（.pdf）或导出的手术规划上出现手术规划外的意外弧形切口等原因，Alcon GPS -WaveLight GmbH 对其生产的 VERION眼科生物测量及手术计划系统（视力规划系统）（注册或备案号：国械注进20143226003）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA ）