强生（上海）医疗器材有限公司报告：原厂发现有两批20mm长的4.5 mm皮质骨螺钉中可能含有22 mm长的4.5 mm皮质骨螺钉，这可能导致手术延长，并可能导致患者受到潜在伤害。公司决定召回相关产品，本次召回级别II级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）