美敦力（上海）管理有限公司报告：公司已经确认存在4例产品充电不完全事件。经证实，电池充电期间，当植入式神经刺激器与充电器之间的耦合不足时会发生此类事件，当充电结束时，器械尚未获得足够电量维持治疗。这可能导致神经刺激器加速电池损耗，进而导致在1至2天内发生过度放电的情况，而非正常的30天期限。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）