碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于产品外包装注册证号和注册标准编号有误等原因，苏州碧迪医疗器械有限公司对其生产的密闭式防针刺伤静脉留置针[注册号：国食药监械（准）字2013第3151686]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）