2016年7月27日，由国家食品药品监督管理总局和商务部共同主办的“一带一路”国家药品监管与发展合作会议暨发展中国家药品监管领域部级研讨班在京举行。来自加纳、牙买加、肯尼亚、毛里求斯、尼日利亚、巴勒斯坦、巴拿马、斯里兰卡等国的药品监督管理机构部级及相关官员参加了会议。国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽出席会议并致辞。

 

　　本次研讨班是在去年首次成功举办“发展中国家药品监管领域部级研讨班”的基础上，通过主题研讨“一带一路”沿线国家药品监管经验，以进一步加强国际药品监管与发展合作，建立更加平衡高效的国际药品监管合作格局。

 

　　孙咸泽指出，中国的“一带一路”建设给国际药品监管与发展合作带来了新平台和新机遇，也提出了更高要求。总局愿意利用这个交流平台，分享中国及“一带一路”沿线国家的发展经验和成果，尤其是保障药品质量与安全为主要职能的药品监管经验和进展，从而共同促进产业的发展。

 

　　孙咸泽强调，药品安全是人命关天的大事。中国政府正在采取一系列有效的改革措施，以制度创新推动制药行业加快结构调整和产业升级步伐，使公众用药疗效更加确切，质量更安全，整体提高中国制造药品的质量水平和国际竞争力。

 

　　会上，WHO驻华官员介绍了发展中国家药品监管与药物应用现状，联合国项目事务署（UNOPS）介绍了对药品监管项目的支持情况；斯里兰卡和尼日利亚药监部门官员介绍了各自药品监管与发展情况。国家食品药品监管总局有关司局负责人与学员对中国药品监管发展、药品审评审批体制改革、药品检验体系、药品标准管理体系的发展现况等进行了研讨交流；卫生计生委、工信部相关人士做会议主题演讲。盖茨基金、中国医保进出口商会、中国知名医药企业介绍了行业发展现状。

 

　　学员还将访问北京、上海等地药品监管部门，对药品生产流通企业进行实地考察和交流。（来源：CFDA）