强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的解剖型接骨板（注册证编号：国食药监械（进）字2014第3463884号），发现受影响产品的包装内的说明书含有的核磁共振安全性信息不符合现行美国材料与试验协会标准的规定，其生产商Synthes GmbH对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。（来源：CFDA）