强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的空心钉系统（注册证编号：国械注进20163461218）、接骨螺钉（注册证编号：国食药监械（进）字2014第3461900号），发现受影响产品标签上的信息与在加拿大注册的适应症不匹配。其生产商Synthes GmbH对上述产品进行主动召回，该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。（来源：CFDA）