强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的线带（注册证编号：国械注进20162650730），发现特定型号的线带产品错误的附上了MERSILENETM缝线的说明书。其生产商Ethicon， LLC对该产品进行主动召回，该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。（来源：CFDA）