碧迪医疗器械（上海）有限公司对比浊仪定标管（散射光浊度法）主动召回-食品药品化妆品法规网

碧迪医疗器械（上海）有限公司对比浊仪定标管（散射光浊度法）主动召回

　　碧迪医疗器械（上海）有限公司报告：公司发现涉及批次产品包装盒标签上所印刷到期日不正确。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）