奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司报告：企业发现，由于注册证变更，变更内容为：生产商注册地址变更、代理人变更，导致产品的标识信息与注册证信息不一致。公司决定召回相关产品，本次召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）