强生（上海）医疗器材有限公司对空心螺钉主动召回-食品药品化妆品法规网

强生（上海）医疗器材有限公司对空心螺钉主动召回

　　强生（上海）医疗器材有限公司报告：公司未注册纯钛材料的空心螺钉，上市销售纯钛材料的空心螺钉不符合中国法规。公司主动召回相关产品。召回级别为III级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）