强生（上海）医疗器材有限公司报告：公司特定批号产品中文标签上的生产日期和产品失效日期不符合原厂程序文件要求，中文标签上的注册证号与批准的注册证号也不一致，不符合中国法规。公司主动召回相关产品。召回级别为III级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）