美敦力（上海）管理有限公司报告，该公司代理的植入式心律转复除颤器（商品名：EVERA）（注册证编号：国食药监械（进）字2014第3213428号），由于在2013年8月27日至2013年10月8日生产的一部分特定序列号、型号的植入式心律转复除颤器（商品名：EVERA）的电路元件存在问题，由于电路元件中的低阻通道，这部分受影响的产品可能会经历快速的电池消耗。其生产商Medtronic Inc.对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。（来源：CFDA）