柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告，该公司代理的疝修补补片（注册证编号：国械注进20153463911）、聚酯和聚乳酸补片（注册证编号：国械注进20163460459），发现部分特定批号的产品在生产时使用了不当材料。正常产品由聚酯及聚乳酸单丝编织而成，而受影响产品则是由聚丙烯及聚乳酸单丝编织而成。其生产商SOFRADIM PRODUCTION对该产品进行主动召回，该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。（来源：CFDA）