为规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局起草了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。社会各界可于2016年11月30日前，通过登录中国政府法制信息网（网址：http：//www.chinalaw.gov.cn），进入首页左侧的“法规规章草案意见征集系统”提出意见和建议。（来源：CFDA）