康蒂思(上海)医疗器械有限公司对镍钛支架系统主动召回-食品药品化妆品法规网

康蒂思(上海)医疗器械有限公司对镍钛支架系统主动召回

　　康蒂思(上海)医疗器械有限公司报告:公司发现部分产品存在释放困难，释放失败现象。公司决定召回相关产品，本次召回级别II级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）