碧迪医疗器械(上海)有限公司报告:公司发现涉及产品在防护罩锁定前听到“咔”的一声时，防护罩可能未完全锁定。公司决定召回相关产品，提请用户目视确认安全装置被激活，以保证防护完全锁定，产品可继续使用。本次召回级别II级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）