生物制品批签发工作不断完善制品质量稳定可控——2016年生物制品批签发年报-食品药品化妆品法规网

生物制品批签发工作不断完善制品质量稳定可控——2016年生物制品批签发年报

　　自我国实施批签发制度以来，批签发体系持续改进、不断完善。近年来，我国批签发制品的生产规范性较好、质量稳定可控。2016年，签发疫苗3949批、约计6.46亿人份；血液制品4025批，约计5927.80万瓶和血筛试剂836批，约计8.78亿人份。

　　具体内容详见附件《2016年生物制品批签发年报》。（来源：CFDA）