飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于该公司代理的监护除颤器的一个气体放电管（“GDT”）可能存在缺陷，可能导致电极衬垫获得ECG上的杂波对用户及时且准确的识别可电击复律心律形成干扰，生产商Philips Medical Systems对其生产的监护除颤器（注册证编号：国械注进20163214004）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）