东芝医疗系统（中国）有限公司报告，由于剂量跟踪系统（DTS）显示的峰值皮肤剂量（PSD）值大于DTS预期值，DTS是XIDF-AWS801的选择部件等原因，东芝医疗系统株式会社对其生产的血管造影系统（注册或备案号：国食药监械（进）字2014第3302978号，国食药监械（进）字2014第3302980号）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）