强生（上海）医疗器械有限公司报告，涉及产品在市场监督抽检中，经检验，线径项目不符合注册产品标准。强生（上海）医疗器械有限公司对可吸收性缝线（VICRYL PLUS）（注册号：国食药监械（进）字2012第3654478号（更））主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）