捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，涉及产品原料可能存在异常，可能增加产品断裂的风险。捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司对金属髓内钉手术器械（注册号：国食药监械(进)字2013第1105023号）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）