飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于该公司代理的X射线计算机体层摄影设备由于扭矩扳手校准测试失败，可能导致X射线管安装紧固件扭矩错误，生产商Philips Medical Systems（Cleveland）,Inc.对其生产的X射线计算机体层摄影设备（注册证编号：国械注进20153302507）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）