德尔格医疗设备（上海）有限公司报告，涉及产品内存模块可能引起监护仪非正常工作。德尔格医疗设备（上海）有限公司对病人监护仪（注册号：国械注进20163210771）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）