迈瑞南京生物技术有限公司报告，由于血细胞分析用稀释液标签及说明书印刷错误等原因，迈瑞南京生物技术有限公司对其生产的血细胞分析用稀释液（备案号：苏宁械备20140001号、苏宁械备20140002号、苏宁械备20140004号、苏宁械备20140007号）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA ）