强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于该公司代理的颅颌面用接骨螺钉包装内的产品与标签不符，生产商Synthes GmbH对其生产的颅颌面用接骨螺钉〔注册证编号：国食药监械（进）字2014第3461027号〕主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：1.医疗器械召回事件报告表1

　　2.医疗器械召回事件报告表2