施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于该公司代理的钢板螺钉工具系统螺钉取出装置的安装空位缺失，导致受影响的工具无法与螺钉连接进行植入或取出，生产商Smith &Nephew,Inc.对其生产的钢板螺钉工具系统（备案号：国械备20161364号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：医疗器械召回事件报告表