强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于该公司代理的气动骨组织手术设备随附产品的使用说明不包括建议的维护期，生产商The AnspachEffort,Inc.对其生产的气动骨组织手术设备（注册证编号：国械注进20152543543）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）

 

　　附件：1.医疗器械召回事件报告表1

　　2.医疗器械召回事件报告表2