2017年9月14日公告的国家医疗器械质量公告（2017年第21期，总第39期）中出现错误，现更正如下：

　　北京润美康医药有限公司代理的，WON Technology Co.,Ltd生产的1台Nd：YAG激光治疗仪（出厂编号：A5PAL302-510）、1台Q开关Nd：YAG激光治疗仪（出厂编号：A5CATR302-1108），经吉林省医疗器械检验所检验，检验结论为“控制器件和仪表的准确性”不符合标准规定，后经天津医疗器械质量监督检验中心复检为合格，现予以更正说明。（来源：CFDA）