飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于该公司代理的监护除颤器在操作EtCO2监测功能时，如果无法获得EtCO2测量值，可能导致患者暴露在某些危险情况下，生产商Philips Medical Systems对其生产的监护除颤器（注册证编号：国械注进20163214004）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）