为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对一次性使用洞巾进行了质量监督抽检。吉林弗朗医疗科技有限公司生产的1批次产品（注册号：吉械注准20152640159）不符合标准规定，企业已依据《医疗器械召回管理办法》等有关法规，对抽检不合格的同批次产品进行主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）