Biomet Trauma对锁定型金属接骨板系统主动召回-食品药品化妆品法规网

　　捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于该公司代理的锁定型金属接骨板系统在生产时使用了错误的F.A.S.T指示色，可能会导致难以识别钻头尺寸和钻孔方向，

　　生产商Biomet Trauma对其生产的锁定型金属接骨板系统（注册证编号：国械注进20143465586）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）