今年以来，安徽省局采取制度先行、提升能力和集中整治等系列行动，规范第一类医疗器械备案秩序，76个第一类医疗器械产品违规备案被依法纠正。

 

　　一是建章立制定规矩。印发了《安徽省第一类医疗器械产品备案管理办法》，对备案事项的变更、信息管理与公示、事后监管等做出详细规定，严禁下放备案事项、高类低划、将非医疗器械作为医疗器械备案等违规行为。

 

　　二是强化培训提能力。对监管部门负责第一类医疗器械备案人员开展专题业务培训，让其熟知备案程序，严格遵循规范产品命名原则、参考既有目录原则和申请分类界定原则，确保第一类医疗器械备案信息合法、科学、规范。

 

　　三是集中整治促规范。对2014年以来全省已备案的882个第一类医疗器械产品进行逐一审查、汇总分析，76个备案品种被依法纠正。其中，鸡眼专用盒等10个产品因不符合医疗器械定义被公告注销，医用输液贴等6个产品被要求按照第二类医疗器械申报注册，医用冷敷贴等4个产品预期用途不符合规定以及疼痛冷敷贴等49个产品命名不规范被责令变更，退热走珠器等7个产品中凝胶成分不明被要求补充资料后视情处理。（来源：CFDA）