施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于该公司代理的全髋关节置换手术手动工具的标签上打印了错误的失效日期，生产商Smith & Nephew,Inc.对其生产的全髋关节置换手术手动工具（备案凭证编码：国械备20140087）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）