上海迈思强医疗器械有限公司报告，涉及产品在特定情况下使用时，吻合钉可能发生成钉不良，进而导致缝合线完整性可能收到影响。上海迈思强医疗器械有限公司对一次性使用圆形吻合器（注册号：国械注进20172652054）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）