施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于该公司代理的外固定支架在生产组装过程中遗漏了锤击强化工艺过程，夹子在使用时会解体，生产商Smith&Nephew,Inc.对其生产的外固定支架（注册证编号：国械注进20162100094）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）