强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于该公司代理的气动骨组织手术设备在使用过程中，医生或患者可能会烧伤手部，生产商The Anspach Effort,Inc.对其生产的气动骨组织手术设备（注册证编号：国械注进20152543543）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）