雅培贸易（上海）有限公司报告，雅培内部发现上述受影响的血液分析仪在质控视图中显示的标准差（SD）数值不正确。质控试图上的均值、%CV、限值（上限和下限）信息正确。此外，所有单位设置的仪器标记、报警和结果信息正确，患者结果不受影响且检测结果不会延迟。雅培贸易（上海）有限公司对血液分析仪（注册证号：国械注进20162404756）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）