康尔福盛（上海）商贸有限公司报告，CareFusion收到客户反馈关于Alaris注射泵连续出现PL3报警的问题，可能导致注射泵停止工作。经调查，1999年至2008年9月生产的注射泵可能会受影响，PL3报警会触发尖锐的连续报警声同时伴有红色指示灯闪烁报警，直至关闭注射泵，目前中国区域未收到相关客户反馈。康尔福盛（上海）商贸有限公司对注射泵（注册证号：国食药监械（进）字2007第3541514号、国药管械（进）2003第2540384号）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）