史赛克（北京）医疗器械有限公司 报告，由于 冲洗吸引设备的说明书中所述的管件由于缺乏处理信息或描述（清洁/消毒）不准确，可能会导致产品处理不当。因此，生产厂认为这些说明不够安全，并作了相应的修订的原因， GIMMI GmbH 对其生产的 冲洗吸引设备（注册或备案号：国械注进20162222270）主动召回。召回级别为  三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）