贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司报告，由于该公司代理的全自动推片染片系统、血液分析仪上手动进样工作台的保护罩，可能会影响吸样针在该位置的吸样，生产商Beckman Coulter,Inc.对其生产的全自动推片染片系统（备案凭证：国械备20160725号）、血液分析仪（注册证编号：国械注进20142405955、国械注进20172401617）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）