在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项“疱疹病毒感染与致病过程中蛋白质机器的功能机制”（2016YFA0502100）和“基于基因组不稳定性的新型蛋白质机器在肿瘤发生发展中的作用、机制及干预”（2017YFA0505600）的支持下，EB（Epstein–Barr）病毒感染机制研究取得重要进展，揭示了EphA2介导EBV进入上皮细胞的新机制。

 

    EB病毒感染与伯基特淋巴瘤、鼻咽癌和约10%的胃癌发病密切相关，因而阐明EB病毒感染细胞的机制对于EB病毒相关肿瘤的防治尤为重要。

 

    中山大学肿瘤防治中心曾木圣研究组发现表皮生长因子促进EB病毒感染鼻咽上皮细胞，采用基因表达谱芯片和RNA沉默技术初步鉴定Ephrin Receptor A2（EphA2）是EB病毒感染上皮细胞起关键作用的宿主因子；通过Crispr/cas9技术敲除EphA2的上皮细胞几乎完全失去被EB病毒感染能力，此外EphA2的中和抗体、配体EphrinA1及抑制剂2,5-二甲基吡咯基苯甲酸均能显著阻断EB病毒感染，而过表达EphA2则显著增强EB病毒感染。机制研究表明，EphA2可以直接结合EB病毒糖蛋白gB和gH/gL，并促进EB病毒內吞和融合。该研究揭示了EphA2介导EB病毒进入上皮细胞的新机制，并进一步发现了阻断EB病毒感染的多条途径，为EB病毒相关疾病的干预提供了新靶点。相关成果于2018年1月1日发表于Nature Microbiology杂志。（来源：科技部）