飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于该公司代理的正电子发射及X射线计算机断层成像系统发现一处软件问题，在系统操作员取消采集时或软件队列中的检查床位置请求延迟时可能导致间歇性PET重建失败，生产商Philips Medical Systems（Cleveland）,Inc对其生产的正电子发射及X射线计算机断层成像系统（注册证编号：国械注进20173301760）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）