施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于该公司代理的髋臼系统产品包装内放入了错误的患者标签，生产商Smith &Nephew,Inc.对其生产的髋臼系统（注册证编号：国械注进20153460014）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。（来源：CFDA）